A Federal Commission for the Protection against Sanitary Risks (COFEPRIS) aprovou a Dengvaxia®, vacina tetravalente contra a dengue, para a prevenção da doença causada por todos os quatro sorotipos do vírus da dengue em pré-adolescentes, adolescentes e adultos, de 9 a 45 anos de idade, que vivem em áreas endêmicas. Esta vacina começou a ser desenvolvida há 20 anos.
A Sanofi Pasteur pediu autorizações em 20 países da Ásia e América Latina e fará o mesmo na União Europeia (2016) e Estados Unidos (2017).
A aprovação da Dengvaxia® pela COFEPRIS é baseada nos resultados de um extenso programa de desenvolvimento clínico envolvendo mais de 40.000 pessoas de diferentes idades, contextos geográficos e epidemiológicos, origens étnicas e sócio-econômicas que vivem em 15 países. Regiões endêmicas de dengue no México participaram em todas as três fases do programa de desenvolvimento clínico para a vacina.
Os testes clínicos demonstram que a vacina é eficaz em 66% dos indivíduos a partir dos nove anos de idade. No caso da dengue hemorrágica, esta porcentagem aumenta para 93%.
A dengue causa cerca de 400 milhões de novas infecções por ano, incluindo os casos de países desenvolvidos. A doença pode provocar febre, dor nos ossos e nas articulações, hemorragias, podendo levar à morte. Em 50 anos, a dengue se tornou endêmica em mais de cem países de regiões tropicais e subtropicais.
O mosquito transmissor da dengue alimenta-se principalmente ao amanhecer e ao entardecer e pode se reproduzir em quantidades muito pequenas de água parada.
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