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Mostrando postagens de Março, 2008

Peso ao nascer e hipertensão estariam interligados?

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Uma pesquisa realizada na Faculdade de Saúde Pública (FSP) da USP indica que o peso dos bebês no momento do nascimento pode influir no futuro desenvolvimento de problemas de hipertensão (pressão alta). O estudo foi realizado pela professora Joilane Pereira Alves em seu mestrado, defendido em outubro do ano passado. Os resultados da pesquisa apontaram que, quanto menor o peso do recém-nascido, maior é a probabilidade de que sua pressão seja alta.

"Apesar dos resultados, ainda não se pode dizer que peso ao nascer seja determinante para a ocorrência de problemas de pressão", observa a pesquisadora. Segundo ela, mais estudos ainda são necessários pois existem muitos outros fatores a serem levados em consideração.

A pesquisa foi realizada com crianças que já haviam participado de um estudo anterior feito pela orientadora de Joilane no mestrado, a professora Patrícia Helen de Carvalho Rondó. "Inicialmente, no trabalho da minha orientadora, eram 890 crianças que tiveram dados co…

CONVULSÃO

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Sinônimos e nomes populares:epilepsia, ter um ataque, finar-se; desmaio com tremor.

O que é?
Epilepsia é uma descarga elétrica cerebral desorganizada que se propaga para todas as regiões do encéfalo e leva a uma alteração de toda a atividade cerebral. A convulsão é uma das tantas formas de epilepsias. Outros indivíduos apresentam alteração de comportamento, falando coisas sem sentido.

Para que haja epilepsia é necessário que haja um foco de descargas elétricas anormais. Essas descargas anormais podem ser causadas por neurônios (células cerebrais) doentes, tumores e cicatrizes cerebrais e por lesões das mais diversas causas (falta de oxigênio no parto, parasitose cerebral.).

Muitas pessoas desencadeiam crises epilépticas quando submetidas a um estímulo qualquer com luzes fortes, som e algum tipo específico de imagem. Nas crianças podem surgir convulsões quando apresentam febre alta, mas é de evolução benigna e muitas vezes não necessitam de tratamento.

Nos adultos a epilepsia tem de ser inv…

Síndrome de Prader-Willi

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Esta síndrome descrita em 1956 é de origem genética localizada no cromossomo 15 ocorrendo no momento da concepção. Afeta meninos e meninas em um complexo quadro de sintomas, durante todas suas vidas, estes variando em presença e intensidade de indivíduo para indivíduo.

Um diagnóstico precoce, antes da manifestação dos sintomas, principalmente a obesidade, tem trazido uma melhora na qualidade de vida dos portadores nos últimos anos. Mas ainda em caso de diagnósticos tardio, uma série de cuidados pode ser iniciados, retornando na qualidade de vida dos portadores.

Bebês com Síndrome de Prader Willi (PWS) apresentam baixo Apgar ao nascer, dificuldade de sugar, choro fraco e são muito pouco ativos, dormindo a maior parte do tempo. Raramente conseguem ser amamentados. Seu desenvolvimento neuro-motor é lento, tardam a sentar, engatinhar e caminhar.

Os sintomas da síndrome variam de individuo para individuo e estão também associados ao ambiente em que este vive, aos estímulos e ao acompa…

Protozoários e Esquizofrenia

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A toxoplasmose, doença causada pelo protozoário Toxoplasma gondii e que tem como vetor (agente de transmissão) os gatos, poderia estar relacionada com a elevação do risco de que os portadores possam desenvolver esquizofrenia em uma razão 24 vezes maior que o habitual.

A informação foi publicada em um estudo publicado no American Journal of Psychiatry, que comparou as amostras de sangue de cerca de 200 esquizofrênicos e um número de mais que o dobro de pessoas consideradas saudáveis.

Estes dados mostram, também, que o tratamento dessa infecção com drogas antiparasitárias possivelmente poderia diminuir a evolução do quadro psiquiátrico.

Parece ser a primeira vez que se demonstrou que uma infecção por protozoários precederia uma doença psiquiátrica, de acordo com a publicação.

Deficiência em X-Frágil

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A nome desta síndrome se dá ao fato de o cromossomo X de um indivíduo apresentar uma falha na porção subterminal de seu braço longo, quando suas células são cultivadas em condições de deficiência de ácido fólico ou que afetem o metabolismo das bases nitrogenadas necessárias para a síntese do DNA. A esse cromossomo se dá o nome de X frágil – detectando-se essa falha no exame dos cromossomos diz-se que o indivíduo com retardo mental tem a síndrome e do cromossomo X frágil.

A síndrome afeta tanto o sexo feminino quanto o masculino, sendo de maior freqüência nos meninos e nas meninas o quadro clínico em geral é menos grave.
Esta síndrome é uma condição genética herdada que estes associados a problemas de conduta, de aprendizagem e diversos graus de deficiência mental.
Sintomas:

Os sintomas da Síndrome do X Frágil são diferentes entre os sexos.

Sexo masculino

• Região frontal algo protuberante.
• Face alongada
• Orelhas grandes e, freqüentemente, de implantação baixa.
• Mandíbula projetada …

Dente implantado em olho ajuda cego a voltar a enxergar

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Robert McNichol tinha perdido a visão há dois anos, quando uma explosão de alumínio líquido o atingiu no centro de reciclagem onde trabalhava.

Os médicos que o trataram afirmaram que nada poderia ser feito sobre sua cegueira, mas um professor da Universidade de Nottingham, na Inglaterra, sugeriu a McNichol que visitasse o cirurgião Christopher Liu, do Hospital do Olho de Sussex, em Brighton.

Liu realizou a cirurgia conhecida como Osteo Odonto Kerato Prosthesis (OKPP, na sigla em inglês), que consiste em implantar na cavidade ocular uma prótese criada com a raiz viva do dente acoplada a um cilindro ótico. Esta prótese funciona como uma nova "ponte", capaz de sustentar a lente intra-ocular, que substitui a córnea danificada do paciente.

Para realizar a prótese, Liu usou um dos dentes caninos e parte da gengiva do filho do paciente, considerado o melhor doador depois de vários exames.

Desde a cirurgia, que durou 16 horas e foi realizada em dezembro de 2007, ele já recuperou par…