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sábado, 1 de junho de 2013

Cardiomiopatia Hipertrófica



A cardiomiopatia hipertrófica ou miocardiopatia hipertrófica, mas adequadamente escrevendo (MCH), é uma condição na qual há o aumento do músculo cardíaco. Essa hipertrofia dificulta a saída do sangue do coração forçando-o a trabalhar mais para bombear o sangue.

Ela é frequentemente assimétrica, o que significa que uma parte do coração é maior do que as outras.

A condição geralmente é passada para as gerações seguintes de uma família (herdada).

Acredita-se que seja um resultado de vários problemas (defeitos) com os genes que controlam o crescimento do músculo cardíaco.

Pessoas mais jovens têm mais probabilidade de ter uma forma mais grave de MCH.

No entanto, a condição é observada em pessoas de todas as idades.

O médico realizará um exame físico e auscultará o coração e os pulmões com um estetoscópio. Auscultar com um estetoscópio pode revelar sons cardíacos anormais ou sopro. Esses sons podem mudar de acordo com diferentes posições do corpo.

A pulsação em seus braços e pescoço também será verificada. O médico pode sentir um batimento cardíaco anormal no tórax.

Testes usados para diagnosticar a hipertrofia do músculo cardíaco, problemas com fluxo sanguíneo ou vazamento em válvulas cardíacas (regurgitação da válvula mitral) podem incluir:

Monitor Holter de 24 horas (monitor cardíaco)
Cateterização cardíaca
Radiografia torácica
ECG
Ecocardiografia (o teste mais comum) com ultrassom Doppler
Ressonância magnética do coração
Ecocardiograma transesofágico (ETE)
Nem todos esses testes são úteis para a avaliação de todas essas condições.

Podem ser feitos exames de sangue para descartar outras possíveis doenças.

Se você for diagnosticado com MCH, o médico poderá recomendar que seus parentes consanguíneos próximos (membros da família) passem por triagem para a condição.

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